A evolução do diagnóstico da dengue no Brasil: Labtest lança o primeiro teste nacional de Dengue NS1 por quimioluminescência.
15 maio 2026
Em um cenário em que a dengue permanece como um dos maiores desafios de saúde pública do país, a necessidade de diagnóstico laboratorial rápido, preciso e escalável nunca foi tão urgente. Mesmo com redução de casos em relação ao pico epidêmico de 2024–2025, o Brasil segue registrando circulação viral expressiva, mantendo a doença como prioridade nacional de vigilância epidemiológica. Segundo dados atualizados do Ministério da Saúde, o país apresentou redução de 75% no número de casos em 2026 em comparação ao mesmo período do ano anterior, mas ainda com grande pressão sobre os serviços de saúde.
Nesse contexto, a Labtest marca um novo capítulo na medicina diagnóstica nacional ao se tornar a primeira empresa brasileira a disponibilizar no mercado o exame de Dengue NS1 por quimioluminescência (CLIA), uma inovação que eleva o padrão do diagnóstico precoce da dengue no país.
O papel crítico do antígeno NS1 no diagnóstico precoce da dengue
O antígeno NS1 (Non-Structural Protein 1) é um dos biomarcadores mais relevantes para detecção precoce da infecção por dengue. Ele pode ser identificado nos primeiros dias de sintomas, geralmente entre o 1º e o 5º dia de doença, período em que a carga viral é mais elevada e a intervenção clínica precoce pode ser decisiva para o manejo adequado do paciente.
Historicamente, no Brasil, a pesquisa de NS1 esteve amplamente restrita aos testes rápidos imunocromatográficos, metodologia que trouxe ganhos importantes em acesso, porém apresenta limitações analíticas conhecidas, especialmente em sensibilidade, padronização e escalabilidade laboratorial.
O avanço da quimioluminescência: mais robustez para o diagnóstico da dengue
A introdução do Dengue NS1 por CLIA (Chemiluminescent Immunoassay) representa uma mudança de paradigma no diagnóstico laboratorial da dengue.
Maior sensibilidade e desempenho analítico
O Dengue NS1 Ag Reagent Kit Labtest demonstrou sensibilidade clínica de 99,33% e especificidade de 99,82%, com concordância global de 99,15% em comparação com método ELISA de referência.
Uma solução desenvolvida para a rotina laboratorial moderna
O teste foi projetado para utilização em analisadores dedicados aos reagentes de quimioluminescência da Labtest e oferece características alinhadas às demandas dos laboratórios de média e alta complexidade:
- Automação completa e alta produtividade;
- Processamento totalmente automatizado;
- Redução da manipulação manual;
- Menor risco de erro operacional;
- Integração ao fluxo de rotina laboratorial.
Resultados padronizados e reprodutíveis.
O método apresentou coeficientes de variação inferiores a 5% nos estudos de precisão intra e interensaio, demonstrando alta robustez analítica.
Estabilidade operacional
Reagentes estáveis até o vencimento quando armazenados entre 2–8 °C;
Após abertura: estabilidade de 60 dias refrigerado;
Estabilidade onboard de 45 dias, favorecendo gestão eficiente de rotina laboratorial.
Impacto clínico e epidemiológico
A introdução de um teste NS1 automatizado por quimioluminescência no mercado brasileiro representa um ganho importante para toda a cadeia de cuidado em saúde:
Para o paciente
- Diagnóstico mais precoce e confiável;
- Maior chance de monitoramento oportuno;
- Melhor estratificação de risco clínico.
Para médicos e hospitais
- Mais segurança no diagnóstico diferencial de síndromes febris agudas;
- Melhor suporte à decisão clínica nos primeiros dias da doença.
Para laboratórios
- Diferenciação tecnológica frente ao mercado;
- Maior capacidade de processamento em períodos epidêmicos;
- Redução de subjetividade associada à leitura visual de testes rápidos.
Para a saúde pública
- Maior robustez na vigilância epidemiológica;
- Melhor confiabilidade dos dados laboratoriais;
- Fortalecimento da resposta nacional a surtos de arboviroses.
Inovação nacional para um desafio nacional
Ao lançar o primeiro teste brasileiro de Dengue NS1 por quimioluminescência, a Labtest reforça seu compromisso com a inovação diagnóstica e com o desenvolvimento de soluções alinhadas às necessidades epidemiológicas do país.
Mais do que ampliar o portfólio laboratorial, esta inovação representa um avanço estratégico para o fortalecimento da medicina diagnóstica nacional em um cenário onde rapidez, precisão e escalabilidade são indispensáveis.
Com o Dengue NS1 por CLIA, a Labtest inaugura uma nova era no diagnóstico da dengue no Brasil.
Referências
- Brasil. Ministério da Saúde. Brasil reduz casos de dengue em 75% e avança no controle de doenças infecciosas. Brasília: Ministério da Saúde; 2026. Disponível em: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/2026/abril/brasil-reduz-casos-de-dengue-em-75-e-avanca-no-controle-de-doencas-infecciosas
- World Health Organization (WHO). Enhancing dengue diagnosis and case management. Geneva: WHO; 2025. Disponível em: https://www.who.int/activities/enhancing-dengue-diagnosis-and-case-management
- Hang VT, Nguyet NM, Trung DT, et al. Diagnostic Accuracy of NS1 ELISA and Lateral Flow Rapid Tests for Dengue Sensitivity, Specificity and
- Relationship to Viraemia and Antibody Responses. PLoS Neglected Tropical Diseases. 2009;3(1):e360. doi:10.1371/journal.pntd.0000360.
- Halstead SB. Dengue. Lancet. 2007;370(9599):1644–1652. doi:10.1016/S0140-6736(07)61687-0.
- Bhatt S, Gething PW, Brady OJ, et al. The global distribution and burden of dengue. Nature. 2013;496(7446):504–507. doi:10.1038/nature12060.
- Labtest Diagnóstica S.A. Dengue NS1 Ag Reagent Kit – Instruções de Uso. Ref. 4070. Versão 00. Lagoa Santa: Labtest Diagnóstica; 2025.